Im Rahmen Deines Studiums möchtest Du wertvolle Einblicke im Bereich Regulatory Affairs eines Industrieunternehmens erhalten und neue berufliche Kontakte knüpfen? Dann bewirb Dich jetzt bei EUROIMMUN!
Das sind Deine Aufgaben
- Du unterstützt das Qualitätsmanagement und das Team Regulatory Affairs bei der Technischen Dokumentation sowie bei Projektarbeiten
- Dabei hilfst Du bei der Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen für unsere Reagenzien mit
- Zusätzlich erstellst Du Produktrenderings für Produktzulassungen
- Darüber hinaus assistierst Du dem Team Regulatory Affairs bei der Bearbeitung von Anfragen, in dem Du beispielsweise Statements erstellst
Das zeichnet Dich aus
- Du bist in einem medizintechnischen oder naturwissenschaftlichen Studiengang immatrikuliert, hast Spaß an der Datenpflege und Interesse an dem Bereich Regulatory Affairs
- Mit den gängigen MS Office-Anwendungen kennst Du Dich bestens aus und wendest Dein Wissen souverän bei der Datenerfassung und -pflege an
- Idealerweise verfügst Du über Kenntnisse in der VBA-Programmierung in Excel und Word
- Deine strukturierte und präzise Arbeitsweise erleichtert Dir den Einstieg in diese Tätigkeit
- Eine freundliche und kommunikative Art sowie eine ausgeprägten Teamfähigkeit runden Dein Profil ab
Das erwartet Dich
- Befristeter Vertrag in Teilzeit mit bis zu 20 Std/Woche (zunächst für bis zu 6 Monate befristet mit Option der Verlängerung)
- Deine Arbeitszeiten und -tage teilst Du Dir je nach Anforderung der Abteilung in Absprache mit Deinen neuen Kollegen flexibel ein
- Du hast die Möglichkeit bis zu 100% mobil zu arbeiten
- Anteilige Urlaubstage, je nach Stundenmodell
- Flache Hierarchien und ein kollegiales Du vom Azubi bis zum Vorstand ab dem ersten Arbeitstag
- Exzellentes Essen in unserem erstklassigen Betriebsrestaurant und Getränkeflatrate (Kaffee, Tee, Wasserspender)